Biodescontaminação de Áreas durante a Parada Programada

As paradas programadas nas indústrias são fundamentais para que a empresa se mantenha competitiva quando o assunto é volume de produção, performance, custos operacionais e produtividade.

É imprescindível que a gestão da parada seja realizada de forma eficaz e responsável e para auxiliar nessa importante tarefa a STEQ está oferecendo uma condição especial para o serviço RBDS – Biodescontaminação de Áreas por Vapor de H2O2: pagamento somente após a comprovação da eficácia da Biodescontaminação* e 20% de desconto na contratação da segunda aplicação do serviço.

O serviço RBDS pode ser realizado em áreas farmacêuticas, biotérios e ambientes fechados, de quaisquer dimensões. Com equipamentos especialmente desenvolvidos para o processo e uma equipe altamente qualificada, o serviço proporciona uma sanitização rápida e eficaz, através da vaporização de peróxido de hidrogênio. A tecnologia de sanitização empregada no serviço RBDS foi desenvolvida pela empresa inglesa BIOQUELL, protegida por patente e ambientalmente correta, pois é livre de resíduos.

Quando eu devo pensar em Biodescontaminação de Áreas?

  • Antes do teste de simulação Media Fill
  • Para controle e redução de Bioburden
  • Para monitoramento ambiental
  • Antes do startup de novas instalações
  • Após ocorrência de contaminação

Etapas do Processo de Biodescontaminação RBDS:

Benefícios:

  • Eficácia comprovada contra um amplo espectro de micro-organismos
  • Excelente compatibilidade com materiais, mesmo com eletrônicos sensíveis
  • Rápida liberação da sala para operação normal
  • Aplicação em diversas faixas de temperatura e umidade
  • Processo totalmente monitorado
  • Utiliza baixa concentração de H2O2
  • Sanitização comprovada através de indicadores biológicos
  • Serviço totalmente documentado, incluindo análise de riscos, descrição do método, relatório final detalhado e certificado de sanitização
  • Equipamentos qualificados e certificados internacionalmente

Fornecimento Completo:

Elaboração do projeto, transporte e montagem dos equipamentos, execução dos ciclos, leitura dos bioindicadores e emissão de relatório final pela equipe técnica da STEQ.

 

* Condição sujeita a análise prévia e válida somente para pedidos fechados até 31 de julho/2019
Anexo 1 e o Teste de Integridade de Contêineres Fechados (CCI)
Usando a espectroscopia Raman em aplicações farmacêuticas
Selecionando o Desempoeirador de Comprimidos ideal para sua aplicação